भारत बायोटेक के कोविद -19 वैक्सीन ‘कोवाक्सिन’ चरण -3 में प्रवेश करती है भारत समाचार

हैदराबाद: भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा कोविद -19 वैक्सीन, कोवाक्सिन अब चरण -3 के परीक्षणों के दौर से गुजर रहा है, कृष्णा एला के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, भारत बायोटेक ने सोमवार को कहा।
इंडियन स्कूल ऑफ बिजनेस द्वारा आयोजित एक कार्यक्रम में वस्तुतः बोलते हुए, एला ने कहा कि कंपनी कोविद -19 के लिए एक अन्य वैक्सीन पर भी काम कर रही है, जो नाक की बूंदों के रूप में होगी और अगले साल तक तैयार हो सकती है।
उन्होंने कहा, “हमने Covid-19 वैक्सीन के लिए ICMR के साथ साझेदारी की है क्योंकि हम बोलते हैं कि यह चरण 3 परीक्षणों में प्रवेश किया है,” उन्होंने कहा।
भारत बायोटेक दुनिया की एकमात्र वैक्सीन कंपनी है जिसमें BSL3 उत्पादन सुविधा (Biosafety level 3) है, उन्होंने कहा।
पिछले महीने वैक्सीन बनाने वाले ने कहा कि इसने टीके के चरण I और II परीक्षणों का सफलतापूर्वक अंतरिम विश्लेषण पूरा कर लिया है और 26,000 प्रतिभागियों में चरण- III परीक्षण शुरू कर रहा है।
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से Covaxinis को BharatBiotech द्वारा विकसित किया जा रहा है।
शहर स्थित वैक्सीन निर्माता ने 2 अक्टूबर को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को अपने कोविद -19 वैक्सीन के चरण 3 रैंडमाइज्ड डबल-ब्लाइंड प्लेसबो-नियंत्रित मल्टीकेटर परीक्षण की अनुमति मांगी थी, सूत्रों ने कहा।
“हम एक और वैक्सीन पर काम कर रहे हैं जो नाक की बूंदों के माध्यम से मेरी भावना है अगले साल तक यह आबादी तक पहुंच जाएगी,” एला ने कहा।
BharatBiotechin सितंबर ने कहा कि उसने सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के साथ एक उपन्यास “चिम्प-एडेनोवायरस” (चिंपांज़ी एडेनोवायरस), कोविद -19 के लिए एकल खुराक इंट्रानैसल वैक्सीन के लिए लाइसेंसिंग समझौता किया।