टीके जो भारत को कोविद -19 के खिलाफ अपनी लड़ाई में मदद कर सकते हैं | भारत समाचार

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नई दिल्ली: उपन्यास कोरोनोवायरस के खिलाफ टीके बनाने की वैश्विक दौड़ एक महत्वपूर्ण खिंचाव में प्रवेश कर गई है, फाइजर और मॉडर्न ने बहुत ही आशाजनक अंतिम परीक्षण डेटा जारी किया है जिसने महामारी से लड़ने के लिए संघर्ष कर रहे देशों की उम्मीदें बढ़ा दी हैं। Pfizer जिसने 95% प्रभावकारिता की सूचना दी है, उसने भी प्रारंभिक विनियामक अनुमोदन की मांग की है।
भारत, दूसरा सबसे बुरा कोविद-हिट, 1.3 अरब लोगों की आबादी के लिए टीकों के निर्माण और खरीद के लिए कम से कम आधा दर्जन कंपनियों के साथ बातचीत के विभिन्न चरणों में है। यहां विभिन्न वैक्सीन विकल्प हैं जो कोविद -19 महामारी के खिलाफ लड़ाई में आशा की किरण प्रदान करते हैं और वे भारत के लिए कितने फायदेमंद हो सकते हैं।

ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका
भारत के वैक्सीन सौदों में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका उम्मीदवार सबसे आशाजनक है।
भारत के सीरम संस्थान ने कोविद -19 वैक्सीन की 1 बिलियन खुराक का उत्पादन और आपूर्ति करने के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ एक विनिर्माण साझेदारी में प्रवेश किया था।
ICMR के अनुसार, उम्मीदवार, जिसे स्थानीय रूप से कोविशिल्ड कहा जाता है, भारत में मानव परीक्षण में सबसे उन्नत वैक्सीन है, जिसका चरण 3 पूरा होने के करीब है।
चरण 2/3 के परीक्षण के आंकड़ों के आधार पर, ICMR ने कहा था कि परीक्षणों के आशाजनक परिणामों ने विश्वास दिलाया है कि कोविल्ड, घातक महामारी का एक यथार्थवादी समाधान हो सकता है।
ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका अध्ययन के अंतरिम परिणाम जल्द ही मिलने की उम्मीद है। यदि यह सफल रहा, तो यह वर्ष के अंत तक वितरण शुरू कर सकता है।
यह कैसे काम करता है: ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय का टीका एक सामान्य कोल्ड वायरस, या एडेनोवायरस के हानिरहित, कमजोर संस्करण पर आधारित है, जो चिंपांज़ी में संक्रमण का कारण बनता है। वेक्टर (वाहक) एडिनोवायरस (ChAdOx1) चिम्पांजी से लिया गया है। यह आनुवांशिक रूप से इंजीनियर है ताकि यह मनुष्यों में प्रतिकृति न हो।
फाइजर और मॉडर्न
फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न – दोनों यूएस-आधारित फर्म – अपने बड़े पैमाने पर चरण 3 अध्ययनों से सफल अंतरिम परिणामों की घोषणा करने वाले दुनिया में पहले थे।
बुधवार को, फाइजर ने अपने चल रहे कोरोनावायरस वैक्सीन अध्ययन में अधिक परिणामों की घोषणा की जो बताते हैं कि शॉट सामान्य वयस्कों में 95% प्रभावी और बुजुर्गों में 94% प्रभावी हैं। अब यह आपातकालीन उपयोग के लिए नियामक नोड की तलाश करने की योजना बना रहा है।
इसी तरह, मॉडर्न इंक के प्रायोगिक वैक्सीन को कोविद -19 को रोकने के लिए 94.5% प्रभावी पाया गया, जो एक लेट-स्टेज नैदानिक ​​परीक्षण से अंतरिम डेटा पर आधारित था।
फाइजर या मॉडर्ना के साथ एक सौदा भारत के लिए क्षितिज पर नहीं दिखता है, लेकिन आधुनिक वैक्सीन बेहतर विकल्प होगा क्योंकि इसे कम से कम -20 डिग्री सेल्सियस पर वाणिज्यिक गहरे फ्रीजर में संग्रहीत किया जा सकता है। दूसरी ओर फाइजर का टीका, माइनस 70 डिग्री सेल्सियस या उससे नीचे के भंडारण की आवश्यकता होती है।
इसके अलावा, फाइजर और मॉडर्न दोनों दो-खुराक वाले टीके हैं, भारत को अपनी पूरी आबादी के लिए लगभग 3 बिलियन खुराक की आवश्यकता होगी। न तो निर्माता जल्द ही इतनी बड़ी मात्रा में उत्पादन करने में सक्षम होने की संभावना है। हालांकि, भारत ने कहा कि यह प्रगति की बारीकी से निगरानी कर रहा है और सभी कंपनियों के साथ बातचीत कर रहा है।
वे कैसे काम करते हैं: वास्तविक कोविद वायरस का उपयोग करने के बजाय, दोनों टीके अपनी सिंथेटिक आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करते हैं, जिसे मैसेंजर आरएनए या “एमआरएनए” कहा जाता है, जिससे कि प्रतिरक्षा प्रणाली को लड़ने के लिए प्रशिक्षित किया जा सके।
Covaxin
कोवाक्सिन को भारतीय जैव चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा स्वदेशी रूप से विकसित किया जा रहा है।
संभावित टीका लगभग 1,000 लोगों को शामिल करने वाले परीक्षणों के पहले दो चरणों में किसी भी बड़ी प्रतिकूल घटनाओं के बिना सुरक्षित पाया गया था। कंपनी ने कहा था कि 90% से अधिक प्रतिभागियों ने उपन्यास कोरोनावायरस के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित की।
वैक्सीन ने अब 26,000 प्रतिभागियों के साथ तीसरे चरण में प्रवेश किया है। यह भारत में कोविद -19 वैक्सीन के लिए आयोजित सबसे बड़ा नैदानिक ​​परीक्षण होगा।
यह कैसे काम करता है: मई में हैदराबाद में एक नियंत्रण सुविधा में एक स्पर्शोन्मुख व्यक्ति से घातक रोगज़नक़ के एक तनाव को अलग करने के बाद कोवाक्सिन को वायरस (सरस-कोव -2) के एक निष्क्रिय संस्करण का उपयोग करके तैयार किया गया है।
कृत्रिम उपग्रह वी
भारत ने अपने स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए रूस के गेमालेया रिसर्च इंस्टीट्यूट के साथ एक सौदा किया है जो 92% प्रभावकारिता का दावा करता है, हालांकि इसके परिणामों की समीक्षा या प्रकाशन नहीं किया गया है।
मंगलवार के ब्रिक्स शिखर सम्मेलन में, रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने सुझाव दिया कि कोविद -19 के खिलाफ रूस के स्पुतनिक वी टीका का भारत में उत्पादन किया जा सकता है।
सितंबर में, डॉ रेड्डीज और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ), रूस का संप्रभु धन कोष, स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षणों और भारत में इसके वितरण के लिए साझेदारी में प्रवेश किया। डॉ। रेड्डी जल्द ही भारत में रूसी टीके के संयुक्त चरण 2 और 3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करेंगे। टीके को -20 से -70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर रखा जाना चाहिए।
11 अगस्त को, रूस कोरोनोवायरस वैक्सीन का पंजीकरण करने वाला दुनिया का पहला देश बन गया था, जिसे स्पुतनिक वी कहा जाता है। इस वैक्सीन को गामालेया रिसर्च इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित किया गया था, जबकि रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) वैक्सीन के उत्पादन और संवर्धन में निवेश कर रहा है। विदेश में।
यह कैसे काम करता है: टीका दो खुराक में प्रशासित किया जाता है और इसमें मानव एडिनोवायरस के दो सेरोटाइप होते हैं, प्रत्येक में नए कोरोनोवायरस के एस-एंटीजन होते हैं, जो मानव कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं। यह एक तथाकथित वायरल वेक्टर वैक्सीन है, जिसका अर्थ है कि यह कोशिकाओं में आवश्यक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के डीएनए एन्कोडिंग को ले जाने के लिए एक और वायरस को नियुक्त करता है।
Novavax
नोवावैक्स, जिसके साथ भारत ने एक अरब खुराक आरक्षित की है, अभी भी 10,000 स्वयंसेवकों के साथ यूके में चरण 3 मानव परीक्षणों में है।
एक बड़ा चरण 3 परीक्षण इस महीने अमेरिका में शुरू होने वाला है। यदि परीक्षण सफल होते हैं, तो इसका टीका 2021 की दूसरी छमाही में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हो सकता है। सितंबर में, नोवाक्स और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने एक वर्ष में 2 बिलियन खुराक बनाने का समझौता किया।
यह कैसे काम करता है: Novavax प्रयोगशाला में कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन की हानिरहित प्रतियों को बढ़ाकर और उन्हें वायरस-आकार वाले नैनोकणों में पैकेजिंग करके अपना टीका उम्मीदवार बनाता है।
ज़ाइडस कैडिला
जुलाई में, भारतीय वैक्सीन बनाने वाली कंपनी Zydus Cadila ने डीएनए-आधारित वैक्सीन का परीक्षण शुरू किया – जिसे ZyCoV-D कहा जाता है – एक स्किन पैच द्वारा दिया गया। उन्होंने 6 अगस्त को एक चरण 2 का परीक्षण शुरू किया और दिसंबर में शुरू करने के लिए एक चरण 3 परीक्षण की योजना बना रहे हैं।
Zydus Cadila ने कहा कि इसका Pegylated Interferon Alpha-2b, PegiHep, मूल रूप से हेपेटाइटिस C के लिए स्वीकृत था और इसे 2011 में भारतीय बाजार में लॉन्च किया गया था।
तब से हजारों रोगियों में इस उत्पाद के लिए सुरक्षित और प्रभावकारी दवा का उपयोग किया गया है, कंपनी ने कहा।

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