BHUBANESWAR: कोविक्स का तीसरा चरण मानव परीक्षण, बहुप्रतीक्षित विकसित कोविद -19 वैक्सीन, यहां एक संस्थान में शुरू हुआ है, एक वरिष्ठ अधिकारी ने शुक्रवार को कहा।
ओडिशा के भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा मानव परीक्षण के लिए चुने गए एकमात्र इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज और SUM हॉस्पिटल के इंस्टीट्यूट ऑफ प्रिवेंटिव एंड थेरैप्टिक क्लीनिकल ट्रायल यूनिट (PTCTU) में गुरुवार को दो भर्तियों के लिए वैक्सीन दी गई। वैक्सीन, कोविक्सिन मानव परीक्षण में प्रमुख अन्वेषक ई। वेंकट राव ने कहा।
भारत बायोटेक और ICMR द्वारा विकसित किए जा रहे स्वदेशी वैक्सीन को तीसरे चरण के परीक्षण की शुरुआत के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की मंजूरी मिल गई है। देश भर में 21 चयनित चिकित्सा संस्थानों में परीक्षण किया जा रहा है।
राव ने कहा कि टीकों के पहले चरण का परीक्षण इसकी सुरक्षा को मापने के उद्देश्य से किया गया था, जबकि चरण दो का उद्देश्य इसकी प्रतिरक्षा का परीक्षण करना था।
तीसरे चरण का परीक्षण वैक्सीन की प्रभावकारिता की जांच करेगा, उन्होंने कहा कि सुरक्षा जांच (चरण 1) को मुख्य रूप से बिना किसी महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव के मानव उपयोग के लिए सुरक्षा पहलू पर ध्यान दें।
उन्होंने कहा कि इम्यूनोजेनेसिटी जांच (चरण 2) ने मानव रक्त में एंटीबॉडी स्तर को मापा और जांच की कि क्या यह व्यक्ति को संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त है।
चरण तीन मूल्यांकन करेगा कि क्या टीका वास्तव में टीका के प्राप्तकर्ताओं के बीच बीमारी के विकास को रोकने में सक्षम था, उन्होंने कहा।
वास्तव में परीक्षण के तीन चरण महत्वपूर्ण और थकाऊ हैं क्योंकि हमें उस बीमारी के विकास तक इंतजार करना होगा जो आबादी में बीमारी की आवृत्ति पर निर्भर है। उन्होंने कहा कि हमें बड़ी संख्या में विषयों की भर्ती करने की आवश्यकता है और देश भर में ट्रायल के लिए 25,000 से अधिक स्वयंसेवकों की भर्ती की जा रही है।
चरण तीन में दो खुराक प्रत्येक स्वयंसेवक को 28 दिनों के अलावा दी जाएगी। अनुवर्ती अवधि, आईएमएस और एसयूएम अस्पताल में सामुदायिक चिकित्सा विभाग में प्रोफेसर रहे राव ने अपने दीर्घकालिक और दुष्प्रभावों को देखने के लिए 12 महीने का समय बढ़ाया।
कोवाक्सिन, उन्होंने कहा, रोग का उत्पादन करने की क्षमता के बिना एक निष्क्रिय पूरे सेल विषाणु है, लेकिन संक्रमण के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित करने में मदद करता है।
एक विषाणु एक संपूर्ण वायरस कण है जिसमें एक बाहरी प्रोटीन शेल और न्यूक्लिक एसिड का एक आंतरिक कोर होता है। कोर घालमेल को सीमित करता है और बाहरी आवरण वायरस को विशिष्टता प्रदान करता है।
ये समय-परीक्षण किए गए टीके हैं, जबकि अन्य विकसित किए जा रहे थे mRNA टीके, मानव आबादी के लिए नए, जो रोग के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मानव कोशिका में एक संकेत भेजते हैं।
चरण तीन परीक्षण के लिए स्वयंसेवकों की भर्ती करते समय, एक स्वस्थ स्वयंसेवक होने का प्रतिबंध अनिवार्य नहीं था। उन्होंने कहा कि मधुमेह या उच्च रक्तचाप या किसी अन्य बीमारी के साथ कोई भी परीक्षण में भाग ले सकता है बशर्ते कि दवा के साथ रोग उनके नियंत्रण में था, उन्होंने कहा।
उन्होंने कहा कि ट्रायल में भाग लेने के इच्छुक स्वयंसेवक ऑन लाइन पंजीकरण कर सकते हैं या व्हाट्सएप के जरिए अपना नाम, उम्र, लिंग और निवास स्थान 7849021450 पर मैसेज भेज सकते हैं।
ओडिशा के भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा मानव परीक्षण के लिए चुने गए एकमात्र इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज और SUM हॉस्पिटल के इंस्टीट्यूट ऑफ प्रिवेंटिव एंड थेरैप्टिक क्लीनिकल ट्रायल यूनिट (PTCTU) में गुरुवार को दो भर्तियों के लिए वैक्सीन दी गई। वैक्सीन, कोविक्सिन मानव परीक्षण में प्रमुख अन्वेषक ई। वेंकट राव ने कहा।
भारत बायोटेक और ICMR द्वारा विकसित किए जा रहे स्वदेशी वैक्सीन को तीसरे चरण के परीक्षण की शुरुआत के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की मंजूरी मिल गई है। देश भर में 21 चयनित चिकित्सा संस्थानों में परीक्षण किया जा रहा है।
राव ने कहा कि टीकों के पहले चरण का परीक्षण इसकी सुरक्षा को मापने के उद्देश्य से किया गया था, जबकि चरण दो का उद्देश्य इसकी प्रतिरक्षा का परीक्षण करना था।
तीसरे चरण का परीक्षण वैक्सीन की प्रभावकारिता की जांच करेगा, उन्होंने कहा कि सुरक्षा जांच (चरण 1) को मुख्य रूप से बिना किसी महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव के मानव उपयोग के लिए सुरक्षा पहलू पर ध्यान दें।
उन्होंने कहा कि इम्यूनोजेनेसिटी जांच (चरण 2) ने मानव रक्त में एंटीबॉडी स्तर को मापा और जांच की कि क्या यह व्यक्ति को संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त है।
चरण तीन मूल्यांकन करेगा कि क्या टीका वास्तव में टीका के प्राप्तकर्ताओं के बीच बीमारी के विकास को रोकने में सक्षम था, उन्होंने कहा।
वास्तव में परीक्षण के तीन चरण महत्वपूर्ण और थकाऊ हैं क्योंकि हमें उस बीमारी के विकास तक इंतजार करना होगा जो आबादी में बीमारी की आवृत्ति पर निर्भर है। उन्होंने कहा कि हमें बड़ी संख्या में विषयों की भर्ती करने की आवश्यकता है और देश भर में ट्रायल के लिए 25,000 से अधिक स्वयंसेवकों की भर्ती की जा रही है।
चरण तीन में दो खुराक प्रत्येक स्वयंसेवक को 28 दिनों के अलावा दी जाएगी। अनुवर्ती अवधि, आईएमएस और एसयूएम अस्पताल में सामुदायिक चिकित्सा विभाग में प्रोफेसर रहे राव ने अपने दीर्घकालिक और दुष्प्रभावों को देखने के लिए 12 महीने का समय बढ़ाया।
कोवाक्सिन, उन्होंने कहा, रोग का उत्पादन करने की क्षमता के बिना एक निष्क्रिय पूरे सेल विषाणु है, लेकिन संक्रमण के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित करने में मदद करता है।
एक विषाणु एक संपूर्ण वायरस कण है जिसमें एक बाहरी प्रोटीन शेल और न्यूक्लिक एसिड का एक आंतरिक कोर होता है। कोर घालमेल को सीमित करता है और बाहरी आवरण वायरस को विशिष्टता प्रदान करता है।
ये समय-परीक्षण किए गए टीके हैं, जबकि अन्य विकसित किए जा रहे थे mRNA टीके, मानव आबादी के लिए नए, जो रोग के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मानव कोशिका में एक संकेत भेजते हैं।
चरण तीन परीक्षण के लिए स्वयंसेवकों की भर्ती करते समय, एक स्वस्थ स्वयंसेवक होने का प्रतिबंध अनिवार्य नहीं था। उन्होंने कहा कि मधुमेह या उच्च रक्तचाप या किसी अन्य बीमारी के साथ कोई भी परीक्षण में भाग ले सकता है बशर्ते कि दवा के साथ रोग उनके नियंत्रण में था, उन्होंने कहा।
उन्होंने कहा कि ट्रायल में भाग लेने के इच्छुक स्वयंसेवक ऑन लाइन पंजीकरण कर सकते हैं या व्हाट्सएप के जरिए अपना नाम, उम्र, लिंग और निवास स्थान 7849021450 पर मैसेज भेज सकते हैं।
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